University Park, PA. – Y kromozomal DNA'sı üzerine yapılan uluslararası bir araştırma, Doğu Asya popülasyonlarının Afrika'dan göç ettiğini gösteriyor ve göçten sonra Homo erectus ve Homo sapiens'in çok az iç içe geçtiğini veya hiç olmadığını gösteriyor.
Penn State'de antropoloji yardımcı doçenti olan ortak yazar Dr. Mark D. Shriver, "Amacımız, insan popülasyonlarının ortak kökeninin Afrika'da olduğu hipotezini test etmekti" diyor. "Ayrıca Homo erectus ve Homo sapiens'in arkaik karışımına dair kanıt olup olmadığını görmek istedik." Araştırmacılar, 163 Doğu Asya popülasyonundan 12.127 erkek bireyi test etti. Y kromozomu, babadan oğula geçtiğinde aynı kaldığı için kullanıldı. Ekip bulgularını Science dergisinin bugünkü (11 Mayıs) sayısında bildirdi.
"Y kromozomu güzel çünkü yeniden birleşmez" diyor Shriver. "Mitokondriyal DNA'da bulunandan çok daha fazla evrimsel bilgi mevcuttur." Mitokondriyal DNA, annelerden çocuklarına geçen, nükleer olmayan genetik materyaldir ve daha önceki bazı Afrika kökenli araştırmalarda kullanılmıştır.
Çin, Endonezya, İngiltere ve ABD'den araştırmacılar örnekler topladı, Y kromozomlarını genotiplendirdi ve sonuçları analiz etti. Y kromozomu üzerinde üç konumda spesifik mutasyonlar aradılar ve yazılan 12, 127 örneğin her birinin bu üç polimorfizmden birini taşıdığını buldular.
Araştırmacılar, "Bu üç belirteç, Doğu Asya'da Afrika kökenli modern insanların değiştirilmesinin eksiksizliğini test etmek için kullanılabilir" diyor."Üç polimorfizmden birini taşımayan bir erkek bireyin gözlemi, potansiyel bir antik kökene işaret eder ve muhtemelen böyle bir bütünlüğün reddedilmesine yol açar."
Bu sonuç, araştırmacılara göre Afrika kökenli modern insanların Doğu Afrika'daki önceki popülasyonların yerini tamamen aldığını gösteriyor.
Shriver, ancak, melezleme gerçekleşmiş olsa bile, bu sonucun doğru olabileceği bazı yollar olduğu konusunda uyarıyor. Homo erectus'tan kalıtılan Y kromozomlarının tümü, Homo erectus ataları olanlar, özellikle duyarlı oldukları bir hastalık nedeniyle popülasyondan süpürüldükleri için popülasyondan elimine edilirse, numunede görünmezler. Ayrıca, sadece Homo erectus kadınları Homo sapiens erkekleriyle çiftleşirse, ancak hiçbir Homo sapiens kadını Homo erectus erkekleriyle çiftleşmeseydi, o zaman karışıma dair Y kromozomal kanıtı olmazdı.
Bu olasılıklar göz önünde bulundurulmalı olsa da, bu çalışmanın en güçlü bileşenlerinden biri boyutudur.163 nüfus örneği Orta Asya, Orta Sibirya, Okhotsk/Amur, Kamçatka/Chukotka, Kuzey Doğu Asya, Kuzey Han Çin, Güney Han Çin, Tayvan Aborjinleri, Güneydoğu Asya, Endonezya/Malezya, Poli/Mikronezya ve Kuzeydoğu Hindistan'daki popülasyonlardan geldi., geniş bir coğrafi alanı kapsıyor.
Çok sayıda popülasyon, aynı zamanda, araştırmacının sonuçlarının nedeninin genetik sürüklenme olma olasılığını da ortadan kaldırır. Genetik sürüklenme, küçük popülasyonların zaman içinde genetik yapılarını kademeli olarak değiştirme eğilimidir. Araştırmacılar, 163 popülasyonun hepsinin aynı yöne kayması gerektiğini hayal etmekte zorlanıyorlar.
Örneğin 12.000 birey boyutu da araştırmacının bulgularının doğru olduğuna dair güçlü istatistiksel kanıtlar sağlar. Çalışmanın bin denekte bir karışım vakasını kaçırma olasılığı o kadar küçüktür ki, sayı gerçekten dakikadır. Bir milyon kişide bir Homo erectus karışımının olasılığı araştırılsa bile, sayı sonucu doğrulayanın çok altında kalıyor.
Araştırma ekibi, Yuehai Ke, Xiufeng Song, Daru Lu, Lifeng Chen, Hongyu Li, Chunjian Qi ve Jiangzhong Jin, Fudan Üniversitesi ve Morgan-Tan Uluslararası Yaşam Bilimleri Merkezi, Şanghay, Çin; Bing Su, Kunming Zooloji Enstitüsü, Çin Bilimler Akademisi, Kunming, Fudan Üniversitesi ve Texas-Houston Üniversitesi; Sangkot Marzuki, Eijkman Moleküler Biyoloji Enstitüsü, Jakarta, Endonezya; Ranjan Deka, Cincinnati Üniversitesi; Peter Underhill ve Peter Oefner, Stanford Üniversitesi; Chunjie Xiao, Yunnan Üniversitesi, Kunming; Mark Shriver, Penn State; Jeff Lell ve Douglas Wallace, Emory Üniversitesi Tıp Fakültesi; R Spencer Wells, Oxford Üniversitesi, Birleşik Krallık; Mark Seielstad, Harvard Halk Sağlığı Okulu; Dingliang Zhu, Şanghay İkinci Tıp Üniversitesi, Şanghay: Wei Huang ve Zhu Chen, Şanghay İkinci Tıp Üniversitesi ve Ulusal İnsan Genom Merkezi; Ranajit Chakraborty, Texas-Houston Üniversitesi ve Li Jin, Fudan Üniversitesi ve Morgan-Tan Uluslararası Yaşam Bilimleri Merkezi, Texas-Houston Üniversitesi ve Ulusal İnsan Genom Merkezi, Şanghay.
